2015年9月7日治験審査委員会の記録（概要）

開催日時	平成27年9月7日 14:00～14:30	開催場所	公益社団法人京都保健会京都民医連中央病院　医局会議室
出席委員名	白鳥健一、西岡優子、冨田豊、前田勝美、藤﨑智、金岩孝也、影山大悟、森田廣、川嵜昭三

議題	主な議論の概要	審議結果
＜継続審査＞（治験課題名）ノバルティスファーマ株式会社の依頼による二次性進行型多発性硬化症患者を対象としたBAF312の第Ⅲ相試験（開発の相）第Ⅲ相（対象疾患名）二次性進行型多発性硬化症（治験依頼者名）ノバルティスファーマ株式会社	安全性情報等に関する報告安全性情報に関して引き続き治験を実施することの妥当性について審議した。	承認
＜継続審査＞（治験課題名）バイオジェン・ジャパン株式会社の依頼による多発性硬化症患者を対象とした第Ⅲ相試験（成分記号） Fampridine-PR（BIIB041）（開発の相）第Ⅲ相（対象疾患名）多発性硬化症における歩行障害（治験依頼者名）バイオジェン・ジャパン株式会社	安全性情報等に関する報告安全性情報に関して引き続き治験を実施することの妥当性について審議した。	承認
＜継続審査＞（治験課題名）視神経脊髄炎（NMO）及びNMO 関連疾患の成人患者を対象としてMEDI-551 の有効性及び安全性を検討する非盲検期間を伴う二重盲検プラセボ対照試験（開発の相）第Ⅱ相（対象疾患名）視神経脊髄炎（治験依頼者名）アストラゼネカ株式会社	安全性情報等に関する報告安全性情報に関して引き続き治験を実施することの妥当性について審議した。治験に関する変更申請治験実施計画書、同意説明文書の改訂に関して引き続き治験を実施することの妥当性について審議した。	承認

2015年9月7日 治験審査委員会の記録（概要）

2015年9月7日治験審査委員会の記録（概要）